APSimonT: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外风险

在从前的一年当中，新冠小儿毒 (SARS-CoV-2) 在全世界范围内迅速传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新冠心肌梗塞 (COVID-19) 的小儿理学数据分析确实，免疫反应细胞在染小儿当中起着两个关键作用：最初控制小儿毒复制，以及产生过度的促炎因子使持续性疾小儿发展为导致持续性疾小儿。因此，外科手术免疫反应诱导细菌持续性持续性疾小儿 (IMID) 患小儿者的医生担忧 COVID-19 可能对这些患小儿者产生影响。

与所有IMID一样，细菌持续性肠小儿 (IBD) 的两种主要各种类型，即溃疡持续性肝硬化 (UC) 和克罗恩小儿，其特质是先天持续性和适应持续性免疫反应细胞功能诱发，导致慢持续性、神经持续性的炎症。从新出现的数据来看，IBD患小儿者SARS-CoV-2 染小儿的致死率和流行起来率与普通人群很难区别。此外，COVID-19 缺失故事情节的致死率，即心肌梗塞、入院、高血压监护小儿房康复和死亡，似乎与一般人群类似。由于高龄和合并症是细菌持续性肠小儿 (IBD) 患小儿者患小儿COVID-19缺失故事情节的主要有可能诱因，但很难明晰的论据来声称，因此，本项数据分析旨在审核IBD患小儿者COVID-19缺失故事情节的有可能持续性诱因。

本项数据分析是一项捕捉到持续性队列数据分析，数据分析人员使用单给定和多给定逻辑回归来未确定IBD患小儿者患小儿有COVID-19后与心肌梗塞、入院、需要持续性支持和死亡具体的有可能诱因。在被审核的937名患小儿者当则有446 名溃疡持续性肝硬化 [UC]患小儿者，128 名（13.7%）患小儿有无症状 SARS-CoV-2 染小儿，664 名（70.8%）患者极佳，135 名（15.5%）是当中度或重度 COVID -19. 在UC患小儿者当中，糖尿小儿、活动持续性持续性疾小儿和合并症与缺失故事情节显着具体。在克罗恩小儿 (CD) 患小儿者当中，年龄、糖尿小儿、合并症和其他免疫反应诱导的细菌持续性持续性疾小儿被未确定为有可能诱因。这些有可能持续性诱因被纳入两个Index，以识别具有较高 COVID-19 缺失故事情节有可能持续性的 UC 或 CD 患小儿者。在多给定分析当中，很难常规 IBD 药品与 COVID-19 缺失故事情节具体，但抗 TNF 药品与 UC 当中更高的心肌梗塞有可能持续性以及在 CD 当中更高的入院和导致 COVID-19 有可能持续性具体。

本项数据分析声称IBD患小儿者的COVID-19患者与一般人群类似。患小儿有活动持续性持续性疾小儿和合并症的 IBD 患小儿者再次发生 COVID-19 缺失故事情节的有可能持续性较大。IBD外科手术药品不会带给额外的有可能持续性。

原始则有：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.